基本编码: 37061101036372023046000 实施编码:1137061134928144XT4372023046000
1次
到现场次数
无
法定办结时限
10个工作日
承诺办结时限
环节名称: | 登记—受理—随访—办结 |
办理内容: | 用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查,防止机体组织器官发生不可逆的损伤,避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。 |
办理时限: | 10个工作日 |
办理结果: | 完成新生儿疾病筛查 |
本事项无申请材料
本事项无收费项目
依据名称: | 新生儿疾病筛查管理办法 | ||
制定机关: | 卫生部 | ||
发布令号(文号): | 卫生部令第64号 | ||
具体规定内容: | 第三条:“本办法规定的全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生部根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况,增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种,并报卫生部备案。” | ||
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问题: | 无 | ||
回答: | 无 |