根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)规定,以下产品符合要求,拟予发放《第一类医疗器械备案编号告知书》,现予以公告,请社会各界予以监督。
监督电话:0535-6631624、6784019
通信地址:烟台市莱山区新苑路17号烟台市市场监督管理局
(本周无)
烟台市市场监督管理局
2026年2月28日
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| 索引号: | 11370600004260061H/2026-61735 | 成文日期: | 2026-02-28 |
| 发布机构: | 组配分类: | 许可备案信息 |
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)规定,以下产品符合要求,拟予发放《第一类医疗器械备案编号告知书》,现予以公告,请社会各界予以监督。
监督电话:0535-6631624、6784019
通信地址:烟台市莱山区新苑路17号烟台市市场监督管理局
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2026年2月28日