调整新生儿遗传代谢病免费筛查标准的通知

新生儿遗传代谢病是造成儿童出生缺陷的重要因素，作为出生缺陷综合防治三级预防措施之一的新生儿遗传代谢病筛查项目，对有效降低出生缺陷起着举足轻重的作用。

2013年根据省财政厅、省卫生厅《关于预拨2013年新生儿遗传代谢病筛查省级补助资金预算指标的通知》鲁财社指〔2013]87号）要求，我市开始实施新生儿苯丙酮尿症（ PKU)、先天性甲状腺功能减低症（CH)、先天性肾上腺皮质增生症（CAH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD )4种遗传代谢病(以下简称“省规定4种新生儿遗传代谢病”)免费筛查项目，标准为110元/人。为了使更多新生儿遗传代谢病能被早发现、早治疗，切实提升我市儿童健康水平，我市从2023年1月起，在省规定4种新生儿遗传代谢病免费筛查的基础上，再增加应用串联质谱技术免费筛查48种新生儿遗传代谢病，共计52种疾病，标准由110元/人提高到370元/人。