为进一步规范药品零售企业经营行为，严厉打击非药品冒充药品等违法行为，莱山区监管分局根据有关规定，不断加强和规范药品企业管理。

一是进一步加强处方类特殊药品管理。销售含磷酸可待因口服溶液，必须索取合法医疗机构开具的处方，严格限制一次处方量（一般不超过三天）销售，并留存原处方登记；销售含麻黄碱类复方制剂，除执行药品分类管理有关规定外，一次不得超过5个最小包装，除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。

二是进一步加强药品销售凭证管理。销售药品必须开具标明药品名称、规格、数量、批号、生产厂商、价格等内容的销售凭证，并建立包含以上内容的药品销售台账，销售台账保存期不少于2年。

三是继续严格兴奋剂管理。巩固兴奋剂专项整治成果，严格执行兴奋剂专项治理的有关政策和要求，禁售除胰岛素以外的蛋白同化制剂和肽类激素，对含兴奋剂的药品，严格按药品分类管理规定执行。

四是严格药品营销管理。禁止在药店或依托药店采取“专家”坐诊，以“义诊”名义，用免费讲课、体检、检测等方式，非法销售药品或宣称有药品疗效的保健品。

五是加强非药品的购销管理。购进非药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明资质，并建立真实完整的产品进货台账。销售非药品，必须开具标明产品名称、规格、数量、生产厂商、价格等内容的销售凭证，并建立产品销售台账，进货台账和销售台账保存期不得少于2年。严禁销售 “五无”产品；不得经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。

六是加强非药品的广告管理。在店内进行非药品广告宣传，不得含有预防、诊断、治疗人体疾病的内容，不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推介。药品和非药品必须单独设区摆放，并有明显标志。